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NT-proBNP自由血漿
產(chǎn)品時間:2025-06-23
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甲狀腺球蛋白抗原

BNPNT-proBNP自由血漿,EDTA

貓編號# 8BFP

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NT-proBNP自由血漿

  • 貓編號。

8BFP

  • 來源:

混合正常人EDTA血漿。

對獻(xiàn)血者采集的血樣進(jìn)行了檢測,結(jié)果為乙肝表面抗原(HBsAg)、人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和2型(HIV-2)抗體及丙型肝炎病毒(HCV)陰性。

  • 應(yīng)用:

BNPNT-proBNP游離血漿不含完整的前BNP分子和任何前BNP片段(BNPNTproBNP)。它可以用于制備任何前BNP相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)品和校準(zhǔn)品,用于基于檢測任何種類的前BNP相關(guān)肽的免疫分析。

  • 凈化:

免疫親和層析法分離混合的人正常血漿。

用于親和柱的凝膠是通過將具有不同表位特異性的抗BNP和抗NTproBNP單克隆抗體與BrCN活化的Sepharose CL 4B偶聯(lián)制備的。

  • 展示:

冷凍液體。

  • 存儲:

-20 °C(允許 -15 … -30 °C

  • 材料安全注意事項(xiàng):

此產(chǎn)品僅售用于研究或進(jìn)一步制造。處理此材料時應(yīng)遵循標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室操作程序。

以下是為您翻譯的《人proBNPBNPNT-proBNP技術(shù)說明》,在翻譯過程中,我嚴(yán)格遵循了醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的專業(yè)術(shù)語規(guī)范,并保留了原文的格式結(jié)構(gòu):

 

 

 技術(shù)說明

血液凝固與貧血骨代謝心臟標(biāo)志物生育與妊娠激素標(biāo)志物免疫學(xué)與血清學(xué)傳染病炎癥腎臟疾病代謝綜合征神經(jīng)科學(xué)甲狀腺疾病腫瘤標(biāo)志物獸醫(yī)學(xué) 

 

 proBNP、BNPNT-proBNP 

腦鈉肽(BNP)及其前體proBNPN末端部分(NT-proBNP)是已確立的心力衰竭(HF)診斷和預(yù)后生物標(biāo)志物。心力衰竭是一個嚴(yán)峻的臨床和公共衛(wèi)生問題,其患病率和經(jīng)濟(jì)成本持續(xù)上升。根據(jù)美國心臟協(xié)會的數(shù)據(jù),美國有650萬人患有心力衰竭,每年新增病例近100萬(1);全球范圍內(nèi),患病率超過2300萬人。慢性心臟病、高血壓和糖尿病是已知的危險因素,且65歲以上人群的心力衰竭患病率更高。心力衰竭與顯著的發(fā)病率和死亡率相關(guān)。 

 

 

 BNP、NT-proBNPproBNP作為診斷標(biāo)志物 

臨床指南建議在疑似急性心力衰竭患者的初始評估中測量BNPNT-proBNP,以排除心力衰竭。這兩種標(biāo)志物也可用于監(jiān)測疾病進(jìn)展。BNPNT-proBNP的臨床價值相似(2-3),目前均在臨床實(shí)踐中應(yīng)用。 

在健康成年人中,血漿BNP的上限為35 pg/ml,NT-proBNP的上限為125 pg/ml4)。然而,這些值取決于年齡和性別,老年人和女性的值更高。 

分析物的濃度與疾病嚴(yán)重程度相關(guān),可升高數(shù)百倍。有報道稱,在心力衰竭的極早期(根據(jù)紐約心臟協(xié)會分類為NYHA I期),無癥狀患者的兩種肽濃度已升高。NYHA II期和III期,尤其是IV期患者,血液中BNPNT-proBNP濃度顯著升高。因此,人體血液中的肽測量廣泛用于疑似心力衰竭患者的評估和疾病嚴(yán)重程度的判斷。 

測定BNPNT-proBNP濃度也有助于不同心臟疾病患者的風(fēng)險分層。未來會出現(xiàn)并發(fā)癥的患者,其BNPNT-proBNP濃度顯著高于無并發(fā)癥的患者。在充血性心力衰竭患者中,高BNPNT-proBNP水平可預(yù)測死亡,且與心血管風(fēng)險相關(guān)。同時,在急性冠脈綜合征患者中,兩種肽的水平升高可預(yù)測死亡率和嚴(yán)重心力衰竭。 

NT-proBNPBNP外,心力衰竭患者的血液樣本中還存在大量其前體proBNP1-108。僅檢測proBNP的檢測方法可能具有更高的分析特異性。 

 

 

 臨床應(yīng)用 

- 識別或排除心力衰竭 

- 評估心力衰竭的嚴(yán)重程度 

- 預(yù)測疾病發(fā)展 

- 監(jiān)測心力衰竭患者的藥物治療 

 

 

 proBNP及其衍生物的生物化學(xué) 

編碼BNP的基因在心肌細(xì)胞中因壓力或容量超負(fù)荷引起的心肌牽張而被激活,導(dǎo)致合成一個134個氨基酸殘基(a.a.r.)的細(xì)胞內(nèi)前體肽preproBNP。去除信號肽后,前體肽進(jìn)一步加工,釋放出具有生物活性的BNP32個氨基酸殘基)和無已知生物活性的NT-proBNP76個氨基酸殘基)。BNPNT-proBNP以及未加工的proBNP均分泌到血液中并在人體血液中循環(huán)(見圖1)。BNP從循環(huán)中被有效清除,其半衰期約為20分鐘。NT-proBNP的半衰期更長,為60-120分鐘,這解釋了為什么血液中NT-proBNP的濃度明顯高于BNP。 

 

 proBNP加工示意圖 

preproBNP翻譯并切割信號肽后形成proBNP,隨后在多個位點(diǎn)發(fā)生O-糖基化,形成T71糖基化狀態(tài)不同的兩部分proBNPT71未糖基化和該位點(diǎn)糖基化的分子。糖基化會抑制proBNP的后續(xù)加工,只有T71未糖基化的proBNP才能有效加工成BNPNT-proBNP。未加工的proBNP、NT-proBNPBNP釋放入血。 

 

proBNP是一種O-糖基化蛋白,已鑒定出7個糖基化位點(diǎn)(5)。所有糖基化位點(diǎn)均位于NT-proBNP部分,而BNP未被糖基化。 

我們之前的研究表明,氨基酸T71的糖基化狀態(tài)對proBNP加工成BNPNT-proBNP至關(guān)重要。T71位于切割位點(diǎn)附近,只有當(dāng)T71未被糖基化時,依賴轉(zhuǎn)化酶的切割才能發(fā)生。因此,循環(huán)中發(fā)現(xiàn)的大部分未加工proBNPT71上帶有O-聚糖,而NT-proBNP中的同一氨基酸未被糖基化(6)。 

 

 

 免疫測定開發(fā)試劑 

Hytest,我們多年來一直致力于研究proBNP及其衍生物,并在同行評審期刊上發(fā)表了多篇文章(詳情見第10-11頁)。我們提供多種經(jīng)過充分表征的單克隆抗體(MAbs),可用于開發(fā)靈敏可靠的免疫測定方法,適用于臨床樣本中proBNP、NT-proBNPBNP的檢測。 

我們還提供不同的重組抗原,可作為免疫測定中的標(biāo)準(zhǔn)品和校準(zhǔn)品。 

 

 

 BNP檢測開發(fā) 

BNP是一種3.5 kDa的肽,由proBNP切割成NT-proBNPN端部分)和BNPC端部分)形成。BNPproBNP的氨基酸77-108組成,但在BNP分子中,氨基酸通常編號為1-32。BNP的計算等電點(diǎn)為10.95。 

BNP是一種具有利鈉、血管舒張和腎素抑制特性的肽激素(7-9),屬于結(jié)構(gòu)相似的肽激素家族,還包括心房利鈉肽(ANP)、C型利鈉肽(CNP)和尿鈉肽。這些肽的特征是由兩個半胱氨酸殘基之間的二硫鍵形成的17個氨基酸的環(huán)結(jié)構(gòu),不同利鈉肽的環(huán)結(jié)構(gòu)高度同源,17個氨基酸殘基中有11個相同。在人BNP中,二硫鍵位于C10C26之間(見圖2)。 

 

 BNP示意圖及不同蛋白酶的主要蛋白水解降解位點(diǎn) 

DPP IV為二肽基肽酶IV,NEP為中性內(nèi)肽酶(腦啡肽酶),IDE為胰島素降解酶。 

 

BNP是一種不穩(wěn)定分子(10-11)。多項(xiàng)研究表明,心力衰竭患者血漿中的BNP以多種形式存在,N端和C端均被截斷,只有一小部分BNP以完整的BNP1-32分子形式循環(huán)(12)。已報道蛋白酶如二肽基肽酶IVDPP IV)和中性內(nèi)肽酶(腦啡肽酶,NEP)可降解BNP,分別生成BNP3-32BNP5-3213-14)。一些研究表明,胰島素降解酶(IDE)也可將BNP降解為更小的肽(15-16)。BNP蛋白水解降解的已知位點(diǎn)總結(jié)于圖2。 

 

 

 人血液中的BNP免疫反應(yīng)形式 

由于proBNP切割成NT-proBNPBNP的過程不全,且取決于蛋白質(zhì)的翻譯后糖基化,因此BNPproBNP均釋放入循環(huán)。除非表位被蛋白酶截斷破壞,否則這些形式均可被BNP分子特異性抗體識別。我們使用凝膠過濾分析心力衰竭患者的血漿樣本,并通過高度敏感的抗體對50E1-24C5測量各組分的BNP免疫反應(yīng)性,該抗體對能夠以相同的特異性檢測不同的BNP形式。凝膠過濾研究結(jié)果顯示,BNP檢測在所有樣本中均檢測到兩個具有BNP免疫反應(yīng)性的峰。第一個峰代表proBNP形式,第二個較小的峰代表BNP形式(見圖3)。我們之前的研究表明,人體血液中主要的BNP免疫反應(yīng)形式是未加工的proBNP17)。 

 

 

 常規(guī)BNP夾心免疫測定 

我們提供多種對BNP分子不同表位具有特異性的單克隆抗體(見圖4)。多種不同的單克隆抗體組合可用于開發(fā)高度特異性、靈敏且快速的常規(guī)型夾心免疫測定,適用于人血液中BNPproBNP的定量測量。表1顯示了常規(guī)夾心免疫測定的推薦抗體對組合。 

 

 

所有推薦的捕獲-檢測對均以相同效率檢測BNP肽和未加工的proBNP蛋白(見圖5)。但需要注意的是,市售BNP檢測對proBNP的交叉反應(yīng)性各不相同(18-20)。所有推薦的組合均已用心力衰竭患者的血漿樣本進(jìn)行測試。由于抗體在不同檢測平臺上的性能可能不同,我們建議在開發(fā)免疫測定時至少嘗試四到五種雙位點(diǎn)單克隆抗體組合,以確保選擇在給定檢測條件和平臺上表現(xiàn)佳的組合。 

作為BNP免疫測定的標(biāo)準(zhǔn)品,我們建議使用重組糖基化proBNP(貨號8GBP3,見第8頁),因?yàn)檠褐械?span>BNP免疫反應(yīng)性主要由糖基化proBNP代表。 

 

 

 NT-proBNP檢測開發(fā) 

NT-proBNPproBNPN端部分,由76個氨基酸和7O-糖基化位點(diǎn)組成,尚未發(fā)現(xiàn)NT-proBNP具有生物活性。其半衰期是BNP3-6倍,這意味著它在臨床樣本中是一種更穩(wěn)定的標(biāo)志物。NT-proBNP的臨床價值與BNP相似,計算等電點(diǎn)為8.45,分子量為8.5 kDa,但由于糖基化,其表觀分子量更高(17)。 

 

 

 糖基化對NT-proBNP檢測的影響 

我們的研究表明,NT-proBNP的糖基化會對某些抗體的識別產(chǎn)生負(fù)面影響。由于O-糖基化,NT-proBNP分子的中央部分(氨基酸殘基28-56)難以被抗體接近,而區(qū)域13-2761-76則易于識別。 

為了闡明糖基化如何影響NT-proBNP的測量,我們使用兩種檢測方法分析了8名心力衰竭患者去糖基化前后的血漿:一種使用對無糖基化位點(diǎn)區(qū)域具有特異性的抗體(15C4-13G12),另一種使用其中一個抗體對糖基化位點(diǎn)區(qū)域具有特異性的抗體(11D1-13G12)。圖7顯示,去糖基化對后一種檢測有顯著影響。 

 

 

 proBNP檢測開發(fā) 

我們和其他人的研究表明,除NT-proBNPBNP外,心力衰竭患者的血液樣本中還存在大量其前體proBNP1-10817,25-26)。proBNP的計算等電點(diǎn)為10.12,分子量為11.9 kDa,但由于O-連接糖基化,其表觀分子量更高(26)。 

現(xiàn)有大多數(shù)市售BNPNT-proBNP檢測均不同程度地與proBNP發(fā)生交叉反應(yīng),這種交叉反應(yīng)可能會使BNPNT-proBNP的相關(guān)性更接近proBNP。 

血液中proBNP的水平已被證明與BNPNT-proBNP高度相關(guān),并可用于識別在長期隨訪中具有心血管死亡高風(fēng)險的心力衰竭患者(27)。另一項(xiàng)研究表明,循環(huán)proBNP水平與心血管不良事件風(fēng)險增加相關(guān),且獨(dú)立于BNP28)。 

與市售的BNPNT-proBNP檢測相比,僅檢測proBNP1-108的檢測可能具有更高的分析特異性。 

 

 

 重組蛋白 

重組糖基化人proBNP**:我們提供在哺乳動物細(xì)胞系中表達(dá)的重組proBNP(貨號8GBP3),該蛋白被糖基化,在SDS-PAGE中遷移為表觀分子量在20-25 kDa之間的彌散條帶(見圖15)。我們建議使用糖基化proBNP作為BNPproBNP免疫測定的標(biāo)準(zhǔn)品。 

在大腸桿菌中表達(dá)的人重組(非糖基化)proBNP**:人重組proBNP(貨號8PRO9;氨基酸殘基1-108)在大腸桿菌中表達(dá),除N端額外有一個Met殘基外,該多肽序列與內(nèi)源性蛋白相同。該抗原可被BNP特異性單克隆抗體(貨號4BNP2)以及所有NT-proBNP特異性單克隆抗體(貨號4NT1)識別。根據(jù)Tricine-SDS-PAGEHPLC研究,proBNP高度純化,純度超過95%。該抗原可作為BNP、NT-proBNPproBNP免疫測定中的校準(zhǔn)品或標(biāo)準(zhǔn)品。 

重組非糖基化NT-proBNP**:人重組NT-proBNP(貨號8NT2;氨基酸殘基1-76)在大腸桿菌中表達(dá),除N端額外有一個Met殘基外,該多肽序列與內(nèi)源性NT-proBNP相同。該抗原可被對NT-proBNP不同部分具有特異性的單克隆抗體(貨號4NT1)識別。根據(jù)Tricine-SDS-PAGEHPLC研究,NT-proBNP的純度超過95%,該抗原可作為NT-proBNP檢測中的校準(zhǔn)品或標(biāo)準(zhǔn)品。 

 

 

 抗原 

 產(chǎn)品名稱  貨號  純度  來源

 

 NT-proBNP, 重組  8NT2  >95%  重組

 ProBNP, 重組  8PRO9  >95%  重組

 ProBNP, 糖基化, 重組  8GBP3  >95%  重組

 

 耗竭血漿 

 貨號  來源

 

 BNPNT-proBNP游離血漿8BFP  混合正常人血漿

 

請注意,本技術(shù)說明中顯示的結(jié)果是使用體內(nèi)產(chǎn)生的單克隆抗體獲得的,細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)生的單克隆抗體預(yù)計具有與體內(nèi)產(chǎn)生的單克隆抗體相似的性能。

 

 

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