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Camtag各系列產(chǎn)品
產(chǎn)品時間：2022-11-01
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Camtag- AT0011 Camtag各系列產(chǎn)品 Camtag各系列產(chǎn)品
抗 β-微管蛋白兔單克隆抗體加載控制目錄編號: AT0011微管蛋白是微管的主要成分。它結(jié)合了兩摩爾的 GTP，一個在 β 鏈上的可交換位點，一個在 α 鏈上的不可交換位點。
容量: 100ul濃度: 1毫克/毫升可用性: 庫存1,438.20
抗 β-微管蛋白兔單克隆抗體反應性小鼠，大鼠，人體試驗應用概述 WB: 1/1000-1/10000。尚未在其他應用程序中測試。最佳稀釋度/濃度應由最終用戶確定。產(chǎn)品圖片/抗 β 微管蛋白兔單克隆抗體負載控制特性與 KLH 結(jié)合的免疫原合成肽來源于人 β 微管蛋白的1-100個殘基。克隆性單克隆，克隆號: 4D6同種型兔 IgGForm 液體防腐劑: 非成分: 50% 甘油，PBS，pH7.4在 -20 °C 下儲存。避免凍融循環(huán)。所有泳道: 抗 β-微管蛋白抗體-1/5000稀釋的負載控制泳道1: HeLa (人上皮癌細胞系)全細胞裂解物泳道2: A431(人上皮癌細胞系)全細胞裂解物/蛋白質(zhì)30μg/泳道。使用 ECL 技術開發(fā)在還原條件下進行。預測波段大小: 50千達觀測波段大小: 50千達
抗 COX IV 小鼠 mAb-線粒體加載控制目錄編號: AT1579這種蛋白質(zhì)是胞色素C氧化酶的核編碼多肽鏈之一，是線粒體電子傳輸中的末端氧化酶?？捎眯?/span>: 庫存: 1,998.402,498.001人民幣1,998.40添加到 cartOverviewDescriptionanti-COX IV 小鼠單克隆抗體-線粒體標記/反應性小鼠，人，鼠測試應用程序: 1/500-1/1000。檢測大約20kDa 的波段(預測分子量: 20kDa)。性質(zhì)免疫原合成肽來源于人 COXIV 克隆小鼠單克隆小鼠 IgG1形式液體防腐劑: 0.02% 氮化鈉2 + 和 Ca2 +) ，150mM 氯化鈉，pH7.4儲存指導儲存在 -20 °C 或更低。避免反復冷凍和解凍。應用 WB 圖像 Western Blot: COX IV 小鼠單克隆抗體(AT1579)巷1: 標記，巷2: 人類細胞系 HeLaLane，3: 人類細胞系 HEK293，巷4: 人類細胞系 A-431，巷5: 人類細胞系 HepG2
抗環(huán)氧化酶 IV 兔單克隆抗體線粒體負荷控制目錄編號: AT0020這種蛋白質(zhì)是線粒體電子傳輸中的末端氧化酶——胞色素c氧化酶的核編碼多肽鏈之一。容量: 100ul? 1毫克/毫升可用性: 1,998.402,498.001人民幣1,998.40加入 cartOverviewDescriptionanti-COX IV 兔子單克隆抗體-mtml 加量控制反應性小鼠，大鼠，人類測試應用/WB (1:500-1:4000)最佳稀釋度/濃度應該由最終用戶決定。對應于人 COX IV (UniProt ID: P13073)氨基酸1-169區(qū)域的免疫原重組片段?？寺⌒酝脝慰寺?，克隆號: 4H6同種型兔 IgGFormQuiidpH: 7.00防腐劑: 0.01% 硫柳汞(巰基)成分: 0.75% 氨酸，1.21% Tris，20% 甘油儲存指導儲存在 -20 °C 或更低。避免反復冷凍和解凍。應用/WB 圖像蛋白質(zhì)印跡-抗環(huán)氧化酶 IV 兔單克隆抗體(AT0020)1/1000稀釋的抗環(huán)氧化酶 IV 抗體 + 40μg 的 HepG2全細胞裂解物預測帶寬: 17kDa
抗 GAPDH 小鼠單克隆抗體加載 ControlCatalog 編號: AT0002
甘油醛-3-磷酸脫氫酶（GAPDH）在糖酵解過程中催化甘油醛-3-3-磷酸酯的磷酸化。盡管GAPDH在組織間有差異表達，但被認為是一種組成性表達的看家蛋白。由于這個原因，GAPDH mRNA和蛋白水平通常作為對照在實驗中測量，以量化其他靶點表達的特定變化。最近的工作闡明了GAPDH在細胞凋亡、基因表達和核轉(zhuǎn)運中的作用。GAPDH也可能在神經(jīng)退行性病變?nèi)绾嗤㈩D病和阿爾茨海默病中發(fā)揮作用。GAPDH是由四個30-40kDa亞基組成的146kDa四聚體。該抗體識別單體（36kDa）。
小鼠單克隆抗體到 GAPDH 加載控制反應性人類，小鼠，老鼠測試的應用程序/WB: 1/2000-1/10000。預測分子量: 36kDa。尚未在其他應用程序中測試。最佳稀釋度/濃度應由最終用戶確定。產(chǎn)品圖片
特異性
該抗體檢測內(nèi)源性GAPDH水平。
屬性
免疫原
對應于人GAPDH羧基末端附近殘基的合成肽
克隆性
單克隆，克隆號：3G7
同位素
小鼠IgG1
類型
液體，100μg，1mg/mL
小鼠單克隆免疫球蛋白，磷酸鹽緩沖鹽水（PBS），pH 7.3（+/-0.1），50%甘油，0.1mg/mL BSA（IgG，無蛋白酶）作為穩(wěn)定劑，0.02%氮化鈉作為防腐劑。
儲說明
短期儲存在+4°C（1-2周）。等分并儲存在-20°C下，避免冷凍/解凍循環(huán)。
數(shù)據(jù)庫鏈接
SwissProt:P04406人類
SwissProt:P16858鼠標
SwissProt:P04797大鼠
應用
WB圖像
Western Blot：GAPDH抗體-以1:10000的稀釋度使用GAPDH抗原對小鼠細胞系（A）NIH 3T3（B）RAW 264.7的裂解液中的GAPDH蛋白進行WB檢測。
蛋白質(zhì)印跡程序1。在0.5毫升冰冷的細胞裂解緩沖液中裂解大約107個細胞(配方如下)。該緩沖液是一種修飾的 RIPA 緩沖液，適用于回收大多數(shù)蛋白質(zhì)，包括膜受體、細胞骨架相關蛋白和可溶性蛋白。這種細胞裂解緩沖制劑可作為一個單獨的產(chǎn)品，需要補充蛋白酶抑制劑立即使用前(貓。# FNN0011，溫度計)。其他細胞裂解緩沖液制劑，如 Laemmli 樣品緩沖液和 Triton-X 100緩沖液，也與本程序兼容。對于每個特定的應用，可能需要對細胞刺激方案和細胞裂解過程進行額外的優(yōu)化。2.將裂解物以14,000 x g 離心10分鐘，清除細胞碎片?；蛘?，裂解物可以在100,000 x g 下超離心30分鐘以獲得更大的澄清。3.小心地將澄清的細胞裂解物倒入干凈的試管中，并用合適的方法測定蛋白質(zhì)濃度，如布拉德福德試驗。建議使用聚丙烯管儲存細胞裂解物。4.用等體積的2xLaemmli 樣品緩沖液(125mM Tris，pH6.8,10% 甘油，10% sDS，0.006% 溴酚藍和130mM 二硫蘇糖醇[ dTT ])反應裂解物的等分試樣，并在100 °C 下將混合物煮沸90秒。5.將10 ~ 30μg 的細胞裂解物加入適當?shù)膯我话俜直然蛱荻任⒛z孔中，用 SDS-PAGE 電泳分離蛋白質(zhì)。6.在準備西藥轉(zhuǎn)移時，切一塊比凝膠稍大的 PVDF。膜在甲醇中浸泡1分鐘，然后用 DDH2O 沖洗5分鐘?；蛘?，可以使用硝化纖維素。7.在轉(zhuǎn)移緩沖液(配方如下)中浸泡薄膜、2片 Whatman 紙和 Western 儀器海綿2分鐘。8.將凝膠和薄膜組裝到夾層裝置中。9.將蛋白質(zhì)以140mA 的溫度在室溫下轉(zhuǎn)移6 ° C 0-90分鐘。10.轉(zhuǎn)移后，用 Tris 緩沖鹽水沖洗膜2分鐘。11.用封閉緩沖液(配方如下)在4 °C 下封閉膜過夜，或在室溫下封閉膜一小時。12.在補充有1% 無 Ig BSA 和0.1% 吐溫 -20的 Tris 緩沖鹽水中以1:1000起始稀釋度將封閉的印跡與一抗在4 °C 孵育過夜或在室溫下孵育2小時。13.用添加0.1% 吐溫20的 Tris 緩沖鹽水洗滌印跡。14.使用合適的第二抗體，如山羊抗兔 IgG 結(jié)合的 HRP (Cat。# AT0097-100ul，Engibody)或山羊抗小鼠 IgG 結(jié)合 HRP (Cat。# AT0098-100ul，Engibody)與您的化學發(fā)光試劑和儀器一起使用。故障排除指南西部印跡故障排除1。沒有信號。高背景3。非特定波段4。波段大小錯誤5。黑色/灰色污點上的白色條紋6。“抹黑"1。故障排除: 無信號樣品準備•未經(jīng)測試的物種？積極控制。檢查校準。?樣本中或凝膠上的抗原不足。轉(zhuǎn)移到膜上•轉(zhuǎn)移不良。?過度清洗。阻塞•太多阻塞。優(yōu)化封閉劑、濃度和時間•交叉反應封閉劑/抗體?？贵w孵化和檢測•抗體不足。?第二抗體不正確。•檢測試劑盒舊基質(zhì)無效。2.故障排除: 高背景轉(zhuǎn)移到膜. 膜的選擇。阻塞•需要阻塞更長時間。•優(yōu)化封堵劑、濃度。•封閉劑與一級或二級封閉劑之間的交叉反應。?磷酸化特異性蛋白質(zhì): 使用酪蛋白阻斷?？贵w孵化和檢測•一級抗體濃度過高。?孵化溫度過高。3.故障排除: 非特異性條帶樣品制備•細胞系在其蛋白質(zhì)表達譜上可以積累差異。•蛋白質(zhì)有多種修飾形式，改變了流動性。目標蛋白質(zhì)成片段-被蛋白酶降解或切割。•剪接變體/同種型或可能來自同一家族的蛋白質(zhì)。?蛋白質(zhì)的多聚體(二聚體)(還原和變性)。•樂隊可能不是特定的。運行無主控制阻塞•阻塞不足。優(yōu)化注意力，時間?？贵w孵化和檢測•一級或二級抗體濃度過高?？贵w尚未提純。4.故障排除: 不正確的帶寬大小樣本準備•確保樣本減少和變性，除非在數(shù)據(jù)表中另有說明。•檢查異構(gòu)體。•樣本是否為重組片段？這些將運行在不同的大小。5.故障排除: 白色條帶/黑色印跡•過多的一級抗體和/或過多的二級抗體。6.故障排除: “涂抹"•過載，蛋白質(zhì)降解。
北京華新康信也有Camtag實驗試劑銷售，下面給大家講講Camtag服務以及實驗樣本；Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin Camtag實驗 Camtag試劑 Camtag說明 Camtag產(chǎn)品方案Camtag實驗說明 Camtag說明書 Camtag技術參數(shù) Camtag方案對比 Camtag優(yōu)勢介紹 Camtag廣州實驗試劑 Camtag深圳試劑Camtag說明書 Camtag技術參數(shù)Camtag實驗方案Camtag技術對比Camtag購買說明 Camtag天津試劑 Camtag北京試劑Camtag廈門試劑Camtag大理試劑Camtag武漢試劑Camtag福建試劑Camtag安徽試劑Camtag廣西試劑Camtag廈門試劑Camtag常州試劑Camtag安徽試劑Camtag長沙試劑Camtag哈爾濱試劑Camtag沈陽試劑Camtag深圳試劑Camtag武昌試劑Camtag湖北試劑Camtag湖南試劑Camtag上海試劑Camtag ForteBio實驗試劑，moltox實驗試劑，toxin實驗試劑，ForteBio moltox toxin 各種試劑的實驗參數(shù)，說明書，歡迎咨詢 Camtag產(chǎn)品介紹 Camtag產(chǎn)品介紹 Camtag研究方案
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vmrd CJ-F-PI3-10ML CJ-F-BVD-10ML CJ-F-BPV-10ML CJ-F-REO-10ML CJ-F-BAV3-10ML CJ-F-PI3-10ML CJ-F-CPV-10ML
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