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產(chǎn)品列表如下：

產(chǎn)品貨號(hào)       產(chǎn)品名稱       品牌

01-010   a-GalNAc-PAA-biotin GlycoTech代理 北京華新康信生物科技有限公司 Glycotech中國代理

01-059   Neuca2-6GalNAca-PAA-biotin     GlycoTech代理 北京華新康信生物科技有限公司

01-032 Blood type A (tri)-PAA-biotin     glycotech代理 北京華新康信生物科技有限公司

01-033   Blood type B (tri)-PAA-biotin     glycotech代理 北京華新康信生物科技有限公司

01-035   Lea-PAA-biotin    glycotech代理 北京華新康信生物科技有限公司

01-042 Leb-PAA-biotin    glycotech代理 北京華新康信生物科技有限公司

01-060   H(type 3)-PAA-biotin  glycotech代理 北京華新康信生物科技有限公司

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產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品編號(hào) 單位 大小 品牌

HOCH 2（HOCH）4 CH 2 NH-PAA-氟。 03-000   0.4毫克  Glycotech

Add to Shopping Cart單糖

一個(gè) β-D-葡萄糖- PAA-氟。    03-001   0.4毫克  Glycotech     

Add to Shopping Cart  b -D-葡萄糖-PAA-氟。    03-002   0.4毫克 Glycotech

Add to Shopping Cart一個(gè) -D -半乳糖- PAA-氟。      03-003   0.4毫克       Glycotech

Add to Shopping Cart  b -D-半乳糖-PAA-氟 03-004   0.4毫克  Glycotech

Add to Shopping Cart 一個(gè) -D-甘露糖PAA-氟。 03-005   0.4毫克       Glycotech

Add to Shopping Cart 一個(gè) -D-曼-6-磷酸-PAA-氟。  03-006   0.4毫克 Glycotech

Add to Shopping Cart 一個(gè) -L巖藻糖PAA-氟。   03-007   0.4毫克       Glycotech

Add to Shopping Cart一個(gè) -L-鼠李糖，PAA-氟。 03-008   0.4毫克  1個(gè)Glycotech     

Add to Shopping Cartb -GlcNAc-PAA-氟。    03-009   0.4毫克  Glycotech

Add to Shopping Cart一個(gè) -GalNAc-PAA-氟。    03-010   0.4毫克       Glycotech

Add to Shopping Cart b -GalNAc-PAA-氟。   03-011   0.4毫克Glycotech      

Add to Shopping Cart一個(gè) -Neuc-PAA-氟。    03-012   0.4毫克       Glycotech

Add to Shopping Cart一個(gè) -Neuc-OCH 2 C ^ 6 ? 4 -p-NHCOOCH 2 -PAA-氟。      03-013   0.4毫克  Glycotech

Add to Shopping Cart MDP-PAA-氟。     03-014   0.4毫克  Glycotech

平行板流動(dòng)室中的動(dòng)態(tài)流動(dòng)分析

F低測定允許明確定義的壁剪切應(yīng)力下的細(xì)胞粘附的可視化。細(xì)胞粘附不同事件的可視化可以通過選擇性圖像采集和后續(xù)圖像處理來量化。流量測定法非常適合研究粘附事件，該事件發(fā)生的時(shí)間比大多數(shù)靜態(tài)粘附測定的時(shí)間要短。此外，可以研究初始事件之后的事件，例如細(xì)胞穩(wěn)定和擴(kuò)散，從而可以洞悉特定細(xì)胞與細(xì)胞或細(xì)胞與基底之間的粘附行為。

材料：

協(xié)議：

細(xì)胞單層制備

1.在每個(gè)培養(yǎng)皿中加入1 ml 5.5µg / ml FN溶液，在培養(yǎng)皿上涂人纖連蛋白（FN）。

2.孵育30分鐘。在室溫下。

3.從每個(gè)培養(yǎng)皿中吸出溶液。

4. 根據(jù)達(dá)到匯合所需的時(shí)間，以0.5-3.0 x 10 5個(gè)細(xì)胞/ ml的接種密度，向每個(gè)培養(yǎng)皿中加入2 ml細(xì)胞懸液（Huvecs，CHO細(xì)胞）。

5. 1-5天后，在流量測定中使用具有融合單層的培養(yǎng)皿。每2-3天喂一次細(xì)胞，但通常不要48小時(shí)。流量分析。

涂層基材的制備

1.用記號(hào)筆在每個(gè)培養(yǎng)皿的中心劃出一個(gè)涂層區(qū)域（直徑5毫米），以涂覆基材。

2.將20µl含底物的溶液以10µg / ml的濃度添加到涂層區(qū)域。孵育1小時(shí)。

3.吸出液體，加20ul 1％BSA封閉1小時(shí)。

4.吸出BSA，加入20µl抑制劑1小時(shí)。

5.皿已準(zhǔn)備就緒，可用于流動(dòng)分析。

使用平行板流動(dòng)室進(jìn)行流動(dòng)分析

1.打開階段培養(yǎng)箱，將粘附介質(zhì)溫?zé)?7°C 1小時(shí)。在開始流量分析之前。

2.組裝將入口，出口和真空管線連接到流動(dòng)室平臺(tái)的流動(dòng)系統(tǒng)設(shè)備。用介質(zhì)填充系統(tǒng)，并排出系統(tǒng)中的所有空氣。

3.用細(xì)胞懸液填充進(jìn)樣池。對于使用細(xì)胞單層的測定，建議使用10 6個(gè) 細(xì)胞/ ml。對于包被的底物測定，請使用10 5細(xì)胞/ ml。

4.保持平臺(tái)倒置，將濾杯連接到流動(dòng)室平臺(tái)上，在流路區(qū)域上放置一小片介質(zhì)，然后將35 mm濾杯放置在平臺(tái)上。真空將碟子固定在甲板上。確保已連接培養(yǎng)皿，并且流路中沒有氣泡。

5.將組裝好的腔室放在顯微鏡載物臺(tái)上。

6.以在0.1-4.0達(dá)因/ cm 2的范圍內(nèi)的剪切應(yīng)力開始連接到出口流動(dòng)室的細(xì)胞注射泵的流動(dòng)。

7.讓細(xì)胞流動(dòng)足夠的時(shí)間，以使足夠數(shù)量的細(xì)胞與細(xì)胞單層或涂層表面相互作用。一般3-10分鐘。用來。

8.開始圖像獲取。在培養(yǎng)皿上的7-10個(gè)位置收集圖像。通常，在給定的實(shí)驗(yàn)條件下有3道菜能提供足夠的數(shù)據(jù)，以顯示處理之間的統(tǒng)計(jì)差異。

9.在所有培養(yǎng)皿上采集圖像后，進(jìn)行圖像分析以定量流動(dòng)分析。

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