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    cytoskeleton使用顯微鏡成像的新型熒光探針分子圖譜

    發(fā)布時間: 2024-05-30  點擊次數(shù): 1217次

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    使用STORM顯微鏡和用于SMLM成像的新型熒光探針繪制神經(jīng)元結(jié)構(gòu)的分子圖譜

    Cytoshelle股份有限公司-直播細(xì)胞新聞2024418

    使用STORM顯微鏡和用于SMLM成像的新型熒光探針繪制神經(jīng)元結(jié)構(gòu)的分子圖譜

    隨著科學(xué)家們尋求有效分析突觸及其相關(guān)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),對能夠?qū)ι窠?jīng)元結(jié)構(gòu)進行精確成像的工具和方法的需求很大。最近,Danglot小組報告了一種與膜標(biāo)記探針相結(jié)合的新軟件,用于檢測突觸前和突觸后蛋白質(zhì)。統(tǒng)計對象距離分析(SODA)軟件有效地分析了細(xì)胞形狀和斑點密度,并能夠檢測兩種突觸相關(guān)蛋白突觸蛋白和PSD95之間的距離。重要的是,SODA軟件甚至被用于進行3D分析,使其適用于厚3D體積STORM圖像。該軟件的主要限制是需要正確識別細(xì)胞邊界;因此,該小組將SODA與名為Membright的熒光膜探針結(jié)合使用。該小組強調(diào)了該探針的幾個重要特征,這些特征使其成為活細(xì)胞和固定細(xì)胞標(biāo)記的優(yōu)秀工具,甚至強調(diào)了使用該工具優(yōu)化膜標(biāo)記的重要條件和因素。他們描述了membright探針的具體用途,包括細(xì)胞外囊泡標(biāo)記,以及在將探針用于該應(yīng)用時需要考慮的要點。最后,討論了探針在單分子定位顯微鏡中的應(yīng)用信息??偟膩碚f,他們已經(jīng)確定了一個很好的工具組合,可以研究可用于神經(jīng)元細(xì)胞和其他細(xì)胞模型的蛋白質(zhì)納米分子圖譜。Cytoshelle股份有限公司的MemGlow590(分類號MG03)是Cy3.5-Mem亮探針,在這些研究中都得到了強調(diào)。

    Myo19的缺失通過增強微環(huán)境ROS梯度和趨化性增加轉(zhuǎn)移

    細(xì)胞骨架股份有限公司-G蛋白新聞2024514

    Myo19的缺失通過增強微環(huán)境ROS梯度和趨化性增加轉(zhuǎn)移

    細(xì)胞代謝紊亂、活性氧(ROS)升高和嵴完整性喪失都與腫瘤進展有關(guān),在某些情況下還會增強轉(zhuǎn)移。Ren等人確定線粒體定位的肌動蛋白運動Myosin 19Myo19)是球狀癌癥模型中ROS水平的重要調(diào)節(jié)因子。該小組對乳腺癌樣本進行了初步的免疫組織化學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)這些患者樣本中Myo19水平低與轉(zhuǎn)移率高之間存在相關(guān)性。利用小鼠模型,該小組得出了支持性結(jié)果,即敲低Myo19導(dǎo)致更高的腫瘤侵襲性。然后,該小組轉(zhuǎn)向球體模型來評估Myo19在癌癥侵襲中的作用機制。這些研究證實,Myo19的缺失導(dǎo)致ROS水平升高;有趣的是,ROS水平在整個球體中的分布并不均勻,而是在外殼中較高,而在中間層保持較低。進行活細(xì)胞成像以分析細(xì)胞對ROS梯度的侵襲性,他們發(fā)現(xiàn)通過在野生型細(xì)胞上分層Myo19 KO細(xì)胞來產(chǎn)生ROS梯度促進了球狀癌癥細(xì)胞的侵襲。在Boyden室系統(tǒng)中用H2O2梯度復(fù)制腫瘤細(xì)胞的這種趨化機制,從而進一步證明其對癌癥細(xì)胞侵襲的重要性。最后,該小組確定Src是這些癌癥細(xì)胞中的關(guān)鍵氧化還原傳感器,并表明抑制Src激活減弱了H2O2的趨化性。此外,他們表明Src活化導(dǎo)致RhoA抑制,并且用RhoA抑制劑處理足以消除H2O2的趨化性??傊?,該小組確定了將嵴功能障礙的潛力與ROS梯度增強和促進腫瘤侵襲聯(lián)系起來的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。Cytoshelle股份有限公司的RhoA激活劑(Cat.#CN03)和RhoA Pull-down激活測定(Cat.#BK036)是研究RhoA在這些研究中的作用的關(guān)鍵工具。



    將其結(jié)合在一起:運動蛋白在自噬中的重要作用

    Cytoshelle股份有限公司-Tubulin新聞202452

    介紹

    自噬是一個重要的分解代謝過程,在這個過程中,受損的細(xì)胞器和其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)被靶向降解和回收其組成成分。它對質(zhì)量控制和細(xì)胞穩(wěn)態(tài)很重要,但也有其他公的作用,如分化和發(fā)育。1,2自噬被廣泛稱為“自噬"現(xiàn)象,不是一種單一的途徑,而是在復(fù)雜的調(diào)控下實際上包括三種相關(guān)機制3:大自噬(本通訊的主題)、伴侶介導(dǎo)的自噬(特定蛋白質(zhì)被引導(dǎo)到溶酶體進行降解)和微自噬,其中細(xì)胞物質(zhì)被晚期內(nèi)體或溶酶體的膜內(nèi)陷直接隔離。1

    大自噬,以下稱為自噬,如圖1所示,可能是一種非選擇性的整體過程,也可能是通過特定的自噬受體(SAR)識別特定的貨物;4例如,如線粒體自噬消除受損線粒體所示。5無論哪種方式,所選貨物都被稱為自噬體的雙膜囊泡包圍,然后該囊泡必須與溶酶體融合,以啟動酶降解并完成自噬過程。如下文所述,融合步驟需要由細(xì)胞骨架和相關(guān)運動蛋白通過不斷解開的機制介導(dǎo)的協(xié)調(diào)的囊泡運輸。6

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    本通訊還包括:

    -微管蛋白和微管工具

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    化合物篩選

    Cytoshelle,股份有限公司是開發(fā)微管蛋白抑制劑、微管抑制劑、肌球蛋白抑制劑和肌節(jié)抑制劑、驅(qū)動蛋白抑制劑和小G蛋白抑制劑的化合物篩選服務(wù)的可靠來源。在過去的20年里,許多公司與我們簽訂了合同,為基于SAR的化合物優(yōu)化和臨床前藥物開發(fā)分析和驗證提供早期發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)、定期數(shù)據(jù)。在所有情況下,隨著項目的進展,客戶都會得到定期更新,及時完成并在綜合報告中記錄完整的項目細(xì)節(jié)。我們的專家可以在細(xì)胞骨架和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)領(lǐng)域提供深入的知識和建議,適用于基于SAR的研究和一次和二次篩選。靶蛋白具有快速可用的測定法,包括GEFsDbs、LARG、Ras-GRF、SOS1、Tiam1、Vav1Vav2)、驅(qū)動蛋白(Eg5、KIF5、KIF1C、KIFC1KIF、KIF3C、KIFC 3、MKLP1、MKLP2、MCAK、CenPE、色動蛋白)、肌球蛋白(肌球蛋白S1、重肌松蛋白、鈣敏感性可溶性肌體atp酶)、小g蛋白(N-Ras、H-RasK-Ras、R-Ras、RhoA、RhoB、RhoC、Rac1、Rac2、Rac3、Cdc42、Arf1、Arf6 6),微管蛋白靶點如神經(jīng)元微管蛋白、微管和物種特異性FtsZ蛋白,以及特殊的微管蛋白,如癌癥細(xì)胞系或腫瘤微管蛋白、植物微管蛋白和真菌微管蛋白。

    我們在分析中引入了模塊化格式,可以更容易地識別每種格式是否適合您的項目。現(xiàn)成的模塊概述如下。單擊上面的關(guān)于"選項卡可以獲得更多詳細(xì)信息。

    單擊下面的鏈接查看完整的分析范圍:

    Cytoskeley在保密的基礎(chǔ)上提供定制服務(wù),因此對我們工作的公開引用有限。來自我們服務(wù)的出版物的代表性例子是1)微管蛋白聚合測定(參考文獻(xiàn)1)和植物微管蛋白純化(參考文獻(xiàn)2)。我們還可以根據(jù)要求提供所提供服務(wù)的專業(yè)參考資料。

    微管和運動蛋白如何實現(xiàn)纖毛的維持和功能

    Cytoshelle股份有限公司-Tubulin新聞202444

    介紹

    纖毛是高度保守的、基于微管的細(xì)胞器,存在于絕大多數(shù)人類細(xì)胞上。1這兩種主要類型是原發(fā)纖毛,也稱為感覺或非運動纖毛和運動纖毛(圖1a)。大多數(shù)細(xì)胞都有一個單一的初級纖毛2,具有感覺和信號功能,而活動纖毛是特化的多纖毛細(xì)胞的一個特殊特征,并以協(xié)調(diào)的方式搏動以驅(qū)動細(xì)胞外液體流動。1,3纖毛搏動可使呼吸道上皮清除粘液,使腦脊液通過室管膜循環(huán),并使卵子在輸卵管中運輸。4

    無論類型如何,所有纖毛都通過一種稱為基體的改良中心極結(jié)構(gòu)錨定在細(xì)胞內(nèi)。4細(xì)胞外突起被稱為軸突5,由九個微管雙絲組成的圓柱形束支撐(圖1b)。在活動纖毛中,存在一個額外的中心雙聯(lián)體,合并的軸絲微管充當(dāng)其他結(jié)構(gòu)成分的支架,3,5顯著的是為纖毛搏動提供動力的軸絲動力蛋白組件。6

    在這篇通訊中,我們將簡要回顧關(guān)鍵纖毛運動蛋白的獨作用,包括驅(qū)動蛋白-2、動力蛋白-2和軸索動力蛋白臂,并考慮影響其正常功能的突變的病理后果。7

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    馬達(dá)和微管工具

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