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    Biocare-CD19 RM332試驗(yàn)結(jié)果

    發(fā)布時(shí)間: 2024-02-27  點(diǎn)擊次數(shù): 747次

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    CD19RM)【RM332

    濃縮預(yù)稀釋兔單克隆抗體

    901-3270-060223

    TP v120211015日)

    已知的陽性組織對照應(yīng)僅用于監(jiān)測

    處理過的組織和測試試劑的正確性能,而不是

    幫助制定患者樣本的特定診斷。如果陽性

    組織對照未能顯示陽性染色,測試結(jié)果

    標(biāo)本應(yīng)視為無效。

    陰性組織對照:

    使用固定、處理的陰性組織對照(已知為CD19陰性),

    并以與患者樣本相同的方式嵌入

    染色運(yùn)行以驗(yàn)證IHC一級抗體對

    靶抗原的證明,并提供特異性的指示

    背景染色(假陽性染色)。此外,不同細(xì)胞的多樣性

    大多數(shù)組織切片中存在的類型可以被實(shí)驗(yàn)室用作

    內(nèi)部陰性對照站點(diǎn),以驗(yàn)證IHC的性能規(guī)范。

    可用于陰性組織的標(biāo)本類型和來源

    性能特征"部分列出了控件。

    如果陰性組織中出現(xiàn)特異性染色(假陽性染色)

    對照組,患者標(biāo)本的結(jié)果應(yīng)視為無效。

    非特異性陰性試劑對照:

    使用非特異性陰性試劑對照代替初級抗體

    用每個(gè)患者樣本的一部分來評估非特異性染色,以及

    允許更好地解釋抗原位點(diǎn)的特異性染色。理想情況下

    陰性試劑對照含有由組織產(chǎn)生的CD19IgG抗體

    以與第一抗體相同的方式培養(yǎng)上清液,但沒有顯示出

    在與

    生物保健抗體。將陰性對照抗體稀釋為相同的抗體

    免疫球蛋白或蛋白質(zhì)濃度作為稀釋的第一抗體

    使用相同的稀釋劑。如果純抗體中保留了胎牛血清

    處理后的胎牛血清,其蛋白質(zhì)濃度相當(dāng)于

    在相同的稀釋劑中稀釋的初級抗體也適合使用。參考

    至所提供的試劑)。單獨(dú)使用稀釋劑可能不太理想

    可替代先前描述的陰性試劑對照。這個(gè)

    陰性試劑對照的潛伏期應(yīng)與

    第一抗體的。

    當(dāng)在連續(xù)切片上使用幾種抗體的面板時(shí)

    一張幻燈片的染色區(qū)域可以作為陰性/非特異性結(jié)合

    其他抗體的背景控制。區(qū)分內(nèi)源性

    酶活性或來自特異性的酶的非特異性結(jié)合

    免疫反應(yīng)性,額外的患者組織可能僅用

    底物色原或酶復(fù)合物(PAP、抗物素-物素、鏈親和素)

    和底物色原。

    化驗(yàn)驗(yàn)證:

    在診斷程序中次使用抗體或染色系統(tǒng)之前,

    使用者應(yīng)該通過在一系列具有已知免疫組織化學(xué)性能特征的內(nèi)部組織上測試來驗(yàn)證抗體的特異性

    代表已知的陽性和陰性組織。參考質(zhì)量控制

    之前在產(chǎn)品插入的本節(jié)中概述的程序以及

    CAP認(rèn)證計(jì)劃的質(zhì)量控制建議9

    免疫組織化學(xué)和/NCCLS IHC指南10)。這些品質(zhì)

    應(yīng)對每批新抗體重復(fù)控制程序,或

    每當(dāng)測定參數(shù)發(fā)生變化時(shí)。中列出的組織

    性能特征部分適用于化驗(yàn)驗(yàn)證。

    故障排除:

    根據(jù)數(shù)據(jù)遵循抗體特異性方案建議

    提供的表格。如果出現(xiàn)非典型結(jié)果,請聯(lián)系Biocare的技術(shù)支持

    電話。

    染色解釋:

    陽性組織對照:

    用定抗體染色的陽性組織對照應(yīng)

    首先進(jìn)行檢查,以確定所有試劑都正常工作。這個(gè)

    靶細(xì)胞的適當(dāng)染色(如上所述)指示

    正反應(yīng)性。如果陽性組織對照未能顯示陽性

    染色,任何測試樣本的結(jié)果都應(yīng)被視為無效。

    反應(yīng)產(chǎn)物的顏色可能因底物而異

    所使用的發(fā)色劑。有關(guān)預(yù)期顏色,請參閱基板封裝插件

    反應(yīng)。此外,在

    染色方法11

    使用復(fù)染劑時(shí),取決于培養(yǎng)時(shí)間和

    所用復(fù)染劑的效力,復(fù)染會導(dǎo)致著色

    細(xì)胞核的。過多或不完整的埋頭孔可能會造成危害

    正確解釋結(jié)果。有關(guān)建議,請參閱協(xié)議

    復(fù)染。

    陰性組織對照:

    陰性組織對照應(yīng)在陽性組織后進(jìn)行檢查

    對照,以驗(yàn)證通過

    第一抗體。陰性組織中缺乏特異性染色

    對照證實(shí)抗體對細(xì)胞/細(xì)胞缺乏交叉反應(yīng)性

    組件。如果在

    陰性外部組織對照,患者樣本的結(jié)果應(yīng)為

    被視為無效。

    非特異性染色,如果存在,通常具有彌漫性外觀。零星的

    結(jié)締組織染色也可在以下切片中觀察到:

    福爾馬林過度固定組織。使用完整的細(xì)胞進(jìn)行解釋

    染色結(jié)果。壞死或退化的細(xì)胞常有非特異性染色。

     

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