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vmrd獸醫(yī)診斷試劑盒的介紹
發(fā)布時(shí)間： 2023-03-10 點(diǎn)擊次數(shù)： 1131次北京華新康信現(xiàn)貨 大力回饋新老客戶，現(xiàn)貨打折出售，現(xiàn)有品牌和種類，新老客戶可以自由選購：Vmrd北京試劑vmrd常見問題與解答 Vmrd上海試劑vmrd天津試劑 vmrd廣東試劑vmrd深圳試劑vmrd河北試劑vmrd上海試劑vmrd北京試劑 vmrd安徽試劑 vmrd河南試劑
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vmrd獸醫(yī)診斷試劑盒
我謹(jǐn)代表整個(gè) VMRD 團(tuán)隊(duì)，感謝您的合作! VMRD 的創(chuàng)立宗旨是為您和我們的客戶帶來更好的測(cè)試。更好的測(cè)試產(chǎn)生更好的診斷、更好的關(guān)系、更好的結(jié)果、更好的底線和更好的日子。我們的產(chǎn)品和服務(wù)團(tuán)隊(duì)成員每天都在努力完成更好的測(cè)試目標(biāo)。如果我們未能實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，請(qǐng)不要猶豫，聯(lián)系任何成員的 VMRD 團(tuán)隊(duì)，包括我個(gè)人，以便我們可以做出正確的。這是我們希望被對(duì)待的方式，我們會(huì)盡我們最大的努力來對(duì)待你。祝你在板凳上過得愉快！
相對(duì)靈敏度和特異度值是根據(jù)診斷/實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試所得的數(shù)據(jù)重新計(jì)算的(可根據(jù)要求提供)。這些數(shù)值僅作為指南提供，不應(yīng)被解釋為任何人群子集的絕對(duì)敏感性和特異性。
疾病是基于臨床癥狀、貧血和 Anaplasma 包涵體在紅細(xì)胞中的發(fā)現(xiàn)。生存在急性期的動(dòng)物成為終身攜帶者。蜱蟲將傳染病從攜帶者傳染給幼牛，幼牛會(huì)患上臨床疾病。立克次體蛋白攜帶者的周期在每毫升102.5至107個(gè)感染紅細(xì)胞之間波動(dòng)，通過 Giemsa 染色一般檢測(cè)不到這一水平。用 VMRD 無漿體抗體試劑盒檢測(cè)邊緣型沙門氏菌血清抗體可以鑒定攜帶者。
無漿體 VMRD 無漿體抗體檢測(cè)試劑盒的診斷標(biāo)準(zhǔn)是競(jìng)爭(zhēng)性酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(cELISA) ，用于檢測(cè)牛血清樣品中無漿體特異性抗體。本研究旨在提供結(jié)果，為牛無漿體感染的存在提供指導(dǎo)。靈敏度和特異度比以前的金本位測(cè)試(gold standard test)的補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)好四倍以上。OIE 推薦的 cELISA 方法在診斷持續(xù)感染動(dòng)物無漿體病方面有突破性進(jìn)展。它檢測(cè)邊緣無形體、綿羊無形體和中心無形體的抗體。盡管最近有一些出版物，但我們認(rèn)為不應(yīng)該依靠這種方法來檢測(cè) Anaplasmaphagocytophilum 抗體。該套件可在2板格式與分離脫水井。無漿體病是一種非傳染性的、節(jié)肢動(dòng)物傳播的反芻動(dòng)物寄生蟲病，給養(yǎng)牛業(yè)造成重大經(jīng)濟(jì)損失。牛的這種疾病是由邊緣無漿體引起的，最近被歸入埃立克體 II 基因組。邊緣無漿體是一種紅細(xì)胞內(nèi)寄生蟲，可引起嚴(yán)重貧血、流產(chǎn)、體重減輕、黃疸和死亡。急性心肌梗塞的診斷
主要通過血液中 B 淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。創(chuàng)傷、普通出血針頭的使用和手術(shù)是主要的傳播途徑。它很少垂直傳播。大多數(shù) BLV 感染不明顯，大約5% 的動(dòng)物出現(xiàn)臨床癥狀。采用 AGID 和 ELISA 檢測(cè)方法對(duì)帶菌牛進(jìn)行了鑒定。EBLs 的控制程序包括檢測(cè)和去除陽性動(dòng)物。一些制定了除計(jì)劃的歐洲國家也要求進(jìn)口牛不得攜帶 BLV。
VMRD 的高度敏感和特異性酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)試劑盒檢測(cè)牛血清中針對(duì)牛白血病病毒(BLV)糖蛋白51(gp51)的抗體。樣品血清抗體與粘附在微量滴定板塑料孔上的 BLV gp51分子結(jié)合。通過與辣根過氧化物酶(HRP)親和純化的山羊抗體與牛免疫球蛋白反應(yīng)來檢測(cè)這些血清抗體的結(jié)合。通過加入酶底物檢測(cè)附著的 HRP 抗體，并通過隨后的藍(lán)色產(chǎn)品開發(fā)進(jìn)行定量。強(qiáng)烈的顏色發(fā)展表明樣本血清中存在 BLVgp51抗體。非常弱或無色的發(fā)展表明在樣品血清中沒有檢測(cè)到 BLV gp51的抗體。VMRD 的牛白血病病毒抗體檢測(cè)試劑盒是美國農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)用于出口檢測(cè)的，并以分離式條帶格式提供。該檢測(cè)方法要求使用 ELISA 分析儀才能得到準(zhǔn)確的結(jié)果。牛白血病(EBL)是牛的一種傳染性、非傳染性病毒性疾病。它是由 BLV 引起的，BLV 是一種致癌的 δ 型逆轉(zhuǎn)錄病毒，可以導(dǎo)致 B 淋巴細(xì)胞的增殖。BLV 感染可導(dǎo)致持續(xù)性淋巴細(xì)胞增多癥，在一些成年牛中可發(fā)展為具有相關(guān)體征的腫瘤。疾病的傳播從引進(jìn)到一個(gè)群體可能達(dá)到流行病的比例。BLV 在動(dòng)物之間傳播
大體病變和胎盤不保留。從妊娠3個(gè)月到足月，母牛和母牛都被診斷為流產(chǎn)。大多數(shù)(78%)犬流產(chǎn)發(fā)生在妊娠4至6個(gè)月之間。這種中期流產(chǎn)的模式不同于其他診斷的原因感染性流產(chǎn)奶牛往往發(fā)生在妊娠晚期。在狗中，犬奈瑟菌感染引起神經(jīng)肌肉麻痹。載體動(dòng)物的鑒定是基于特異性抗體的檢測(cè)和血清學(xué)檢測(cè)，而流產(chǎn)的診斷是基于胎兒的顯微鏡檢查和免疫組織化學(xué)。
VMRD 的新孢子蟲試驗(yàn)是一種競(jìng)爭(zhēng)性的酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(cELISA) ，用于檢測(cè)牛血清中的新孢子蟲抗體。我們的競(jìng)爭(zhēng)性 ELISA 格式允許其他物種進(jìn)行測(cè)試，但驗(yàn)證只在牛身上完成。一個(gè)65kDa 的免疫顯性表面蛋白被用單克隆抗體捕獲到抗原板上。另一種 HRP 綴合的單克隆抗體與血清抗體競(jìng)爭(zhēng)特定的 p65表位。靈敏度和特異度研究證實(shí)了這個(gè)試劑盒的高準(zhǔn)確性。在4,323份血清學(xué)狀態(tài)未知的大規(guī)模篩查中，只有5% 的血清在 ± 5% 的截止值范圍內(nèi)，表明陽性和陰性血清(雙峰分布)之間有明顯的區(qū)別。關(guān)于新孢子蟲病新孢子蟲病已經(jīng)在世界各地的各種物種中被鑒定出來，包括狗、牛、綿羊、山羊和馬。它是由犬新孢子蟲引起的，這是一種與弓形蟲關(guān)系密切的原生動(dòng)物。雖然犬科動(dòng)物已被確定為犬瘟熱的最終宿主，但目前尚不清楚是否還有其他最終宿主。沒有臨床跡象表明，在流產(chǎn)之前或流產(chǎn)后由于犬奈瑟氏桿菌流產(chǎn)的奶牛。流產(chǎn)的胎兒通常是自溶的
關(guān)于 B. caballi 和 T. equi 檢測(cè)試劑盒，VMRD 的 Babesia caballi 抗體檢測(cè)試劑盒，cELISA 和 VMRD 的泰勒蟲(Babesia)等抗體檢測(cè)試劑盒，cELISA 是有競(jìng)爭(zhēng)力的，酶聯(lián)的，免疫吸附試驗(yàn)，分別檢測(cè)馬血清中的 B. caballi 或 T. equi 的抗體。血清中的卡巴利桿菌或馬尾松球菌抗體抑制初級(jí)單克隆抗體的結(jié)合。初級(jí)單克隆抗體與抗原包被的平板的結(jié)合是通過辣根過氧化物酶蛋白(HRP)-二級(jí)抗體的結(jié)合來檢測(cè)的。最后，通過添加酶底物和隨后的彩色產(chǎn)品開發(fā)來定量 HRP 二抗的結(jié)合。強(qiáng)烈的色澤發(fā)育表明很少或根本沒有抑制初級(jí)單克隆抗體結(jié)合，因此沒有卡巴利桿菌或 T。樣品血清中馬抗體。由于與抗原結(jié)合的初級(jí)單克隆抗體受到抑制，抗原涂層板顯示出微弱的色澤發(fā)育，表明樣本血清中存在卡巴利桿菌或馬球菌抗體。
VMRD 的馬傳染性貧血病毒(EIAV)瓊脂凝膠免疫擴(kuò)散(AGID)試驗(yàn)檢測(cè)馬科動(dòng)物血清中26kD 分子量純化的重組 EIAV 核心蛋白(p26)中的沉淀抗體。使用高度純化的重組 p26蛋白抗原減少了與來自非相關(guān)抗原污染的外部沉淀素系相關(guān)的解釋問題。抗原抗體沉淀反應(yīng)使用由 John W. Black 開發(fā)的7孔標(biāo)準(zhǔn)程序在瓊脂凝膠中發(fā)生，并由 Pearson 描述(美國獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室診斷師協(xié)會(huì)，第22屆年度會(huì)議，449-462,1979)。將純化的可溶性 EIAV p26抗原置于中心孔內(nèi)，參考陽性對(duì)照血清置于三個(gè)交替的外周孔內(nèi)。樣品血清被放置在剩下的三口井中。孵育后，抗原孔與陽性對(duì)照血清孔之間形成參考線。如果樣品呈陽性，將形成一條與參考陽性對(duì)照線融合的線，或者使參考陽性對(duì)照線向內(nèi)偏離樣品井附近而不形成可見線。陰性血清既不會(huì)形成與參考陽性控制線融合的線，也不會(huì)引起參考陽性控制線的偏差。
馬傳染性貧血(EIA)是由慢病毒引起的。它產(chǎn)生急性發(fā)作的疾病，是臨床上正常的時(shí)期穿插。急性發(fā)作通常持續(xù)幾天，并伴有發(fā)燒、低血小板計(jì)數(shù)和貧血。在大多數(shù)受感染的馬中，疾病發(fā)作的頻率逐漸降低，直到出現(xiàn)一種不明顯的攜帶狀態(tài)。感染是終身的，如果受到壓力，不明顯的載體馬可能表達(dá)反復(fù)發(fā)作的病毒血癥和疾病。通過叮咬昆蟲或受污染的針頭和器械將血液從一匹馬輸送到另一匹馬，從而發(fā)生傳播。當(dāng)病毒滴度在血液中最高時(shí)，最有可能在臨床疾病發(fā)作期間傳播，而在不明顯的攜帶者階段傳播的可能性最小。不幸的是，我們很難知道一匹受感染的馬可能處于什么階段，什么時(shí)候又會(huì)發(fā)病。通過檢測(cè)病毒衣殼 p26蛋白的抗體可以診斷 EIA。這種內(nèi)部病毒蛋白在 EIA 病毒株中相對(duì)保守，使得幾乎所有受感染的馬都能檢測(cè)到抗體。
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